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Le dépistage de la trisomie 21

Le dépistage de la trisomie 21

Le Programme québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21 est offert gratuitement à toutes les femmes enceintes du Québec et se fait au moyen de deux prélèvements sanguins. Un premier à la 13e semaine de grossesse, un autre entre la 14e et la 16e semaine de grossesse.

En combinant l’âge de la mère et les résultats des analyses sanguines, le test évaluera les probabilités que le foetus soit atteint. Pour augmenter la fiabilité des résultats, un test de clarté nucale est possible.

C’est quoi, un test de clarté nucale?
Il s’agit d’une échographie qui sert à mesurer l’espace entre la peau du cou du bébé et sa colonne vertébrale. Si l’espace est plus grand que la normale, le risque de trisomie 21 est plus élevé.
 

  • Dans le système public de santé, l’accès à cette échographie est limité.
  • Il faut débourser environ 450$ au privé pour ce service.

Au final, si les tests combinés révèlent un haut taux de probabilité, la mère peut choisir de procéder à une amniocentèse afin de déterminer si le foetus est vraiment atteint.



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